ReACT®
Refractory Angina Cell Therapy
Resposta Rápida
O protocolo ReACT, desenvolvido no ecossistema Cryopraxis/CellPraxis, utiliza células mononucleares autólogas de medula óssea para pacientes com angina refratária "sem opção". O estudo fase I/IIa (2009) demonstrou melhora clínica sustentada e redução de 84% na área isquêmica em 12 meses.
O que é angina refratária?
Angina refratária é uma condição crônica debilitante onde pacientes experimentam dor torácica persistente causada por isquemia cardíaca, apesar de tratamento medicamentoso otimizado e quando revascularização não é viável.
Pacientes "no-option"
Essa população é frequentemente descrita como "sem opção" por não haver alternativas convencionais viáveis — nem stent, nem cirurgia de revascularização.
O protocolo ReACT (estudo 2009)
O ensaio fase I/IIa, aberto e não controlado, avaliou 8 pacientes com angina refratária classe CCS IV, miocárdio viável isquêmico e sem disfunção ventricular esquerda.
Procedimento realizado:
- Coleta de medula óssea autóloga do próprio paciente
- Processamento e isolamento de células mononucleares
- Múltiplas injeções intramiocárdicas guiadas na zona isquêmica
- Acompanhamento rigoroso em 3, 6, 12 e 18 meses
Resultados observados
Melhora clínica
Classe CCS de IV para II — de dor em repouso para sintomas controlados.
Redução de isquemia
-84% na área isquêmica em 12 meses (estatisticamente significativo).
Segurança
Sem arritmias ou neoplasia em 18 meses. FE preservada.
Mecanismo
Possível neoangiogênese mediada por monócitos.
"Angina refratária é sofrimento real — dor em repouso e limitação profunda. O que torna o ReACT tão relevante é combinar uma hipótese biologicamente plausível (neoangiogênese) com sinais clínicos sustentados."
Dra. Carolina Cruz
Médica especialista em medicina regenerativa
Artigo científico
Hossne NA Jr, Invitti AL, Buffolo E, et al.
Refractory Angina Cell Therapy (ReACT) Involving Autologous Bone Marrow Cells...
Cell Transplantation. 2009;18(12):1299–1310.
Status do Programa
Pontos-chave
- • Células autólogas (do próprio paciente)
- • Injeção intramiocárdica guiada
- • Seguimento de 18 meses
- • Melhora clínica sustentada
- • Hipótese de neoangiogênese
Aviso: O estudo ReACT descrito refere-se a um ensaio fase I/IIa concluído. Não há terapia aprovada para uso comercial. Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação cardiológica individual.